La Asociación surge por la necesidad de compartir experiencias ante la rareza y gravedad de la enfermedad y sus tratamientos.

Así en el año 2004 da comienzo sus inicios en la búsqueda de información, de procedimientos y de legalidades para así por fin en el verano de 2005 convertirse en la primera y única Asociación en España que trata de responder a todas las dudas e inquietudes de los afectados (enfermo y familiar) por la Hipertensión Pulmonar.

Desde sus comienzos su tarea y fin ha sido el apoyo e información.

El hacer sentir al enfermo y familiar que no está solo ante la enfermedad e intentar enseñar a normalizar la misma. Lo que en un principio estaba basado en un esfuerzo “informal” y lleno de voluntad, en la actualidad, nuestro recorrido y experiencia de más de tres años, nos permite darle a nuestro objetivo un enfoque totalmente formal y profesionalizado.