La difícil decisión que enfrenta la Ministra de Salud
. Estos medicamentos son productos cuyo ingrediente farmacéutico procede de microorganismos, sangre, tejidos o células vivas tomando fracciones de ADN de organismos vivos que se combinan
Al respecto hay que decir que siete de los diez medicamentos más recobrados en los últimos años al Fosyga hacen parte de este grupo y según la cartera del ramo, dirigida hoy por la médica Beatriz Londoño Soto, se calcula que Colombia tiene un gasto de cerca de US$1.000 millones cada año en la compra de estos medicamentos. Y para el país es importante el decreto que resulte finalmente expedido pues estos medicamentos biotecnológicos son utilizados en los tratamientos de pacientes con enfermedades como cáncer, artritis reumatoidea, hemofilia y problemas sanguíneos, entre otros. Sin embargo, más allá de la reglamentación que resulte sobre ese tema, es indudable que con la decisión que se adopte al respecto se estará definiendo en mucho la misma sostenibilidad del sistema de salud. Son posiciones contrarias las que en este momento están sobre la mesa de discusión y que tienen en un extremo a la Asociación de Laboratorios Farmacéuticos de Investigación (Afidro) que representa a las empresas multinacionales, y en el otro, a la industria farmacéutica nacional y los defensores de los genéricos. Si el decreto finalmente se inclina a favor de la posición de las multinacionales que son dueñas de las patentes, estas seguirían con el monopolio por varios años más, debiéndose mencionar que algunas de esas patentes están vencidas o próximas a vencerse. Ese tipo de ventaja derivada de dicho monopolio al parecer no ha sido tan bondadosa para el bolsillo de los colombianos de acuerdo con un informe que se está alistando desde Fedesarrollo en el que se menciona que con ese esquema de mercado se han generado graves abusos en los últimos años. Y es que el colombiano del común no tiene una respuesta de por qué en Colombia un medicamento resulta siendo cobrado a precios exageradamente altos frente a lo que en otros países se cancela por ese mismo medicamento. Es el caso, por ejemplo, del rituximab, cuyo precio en Colombia es superior a los US$3.500, mientras que el cobrado en el Reino Unido es significativamente menor, pues tan solo vale US$278. Igual acontece con el interferón beta 1-B que resulta ser aún más preocupante pues aquí se comercializa a un precio 3.204% mayor que en países europeos. De otra parte, si en últimas la balanza de la reglamentación que se genere desde el ejecutivo se inclina hacia las recomendaciones que han dado la industria farmacéutica nacional y los defensores de los genéricos, las exigencias impuestas para la entrada de nuevos medicamentos biotecnológicos se reducirían abriéndole la puerta a la competencia a los oferentes del mercado local. No hay duda que muchísimos colombianos dependen de los medicamentos biotecnológicos para continuar los tratamientos contra enfermedades que hoy los afectan, pero no resulta ser menos cierto que el tema de los precios de comercialización de estos medicamentos es fundamental para la sostenibilidad del sistema de salud. Por eso, de la difícil decisión que se adopte por parte del Gobierno en el tema de los medicamentos biotecnológicos, dependerá la salud misma del sistema de protección social de los colombianos. Por Ulahy Beltrán López ubeltran@hotmail.comtwitter: @ulahybelpez (Publicado en http://www.elheraldo.co/ y en EL HERALDO, el lunes 06/febrero/2012)(http://www.elheraldo.co/opinion/columnistas/decision-dificil-55853) LINKS TEMATICOS REACIONADOS: Octubre/2008 “Legislación sobre medicamentos biológicos: paso a la dimensión desconocida” http://www.periodicoelpulso.com/html/0810oct/general/general-08.htm 11-13/noviembre/2010 “Farmacovigilancia de productos biológicos y biotecnológicos” http://www.ciencias.unal.edu.co/unciencias/data-file/cimun/encuentro_farmacovig/sab_13/Farmacovigilancia_de_PB.pdf 22/noviembre/2010 “Una muestra de 5.078 recobros de RITUXIMAB del año 2009 totaliza Col$ 67.247.817.478 y más del 20% serían sobrecostos” http://www.observamed.org/ 31/enero/2012 “Regulación de medicamentos biotecnológicos causa polémica” http://www.portafolio.co/economia/regulacion-medicamentos-biotecnologicos-causa-polemica 03/febrero/2012 “Gobierno alarga debate sobre medicamentos biotecnológicos” http://www.rcnradio.com/noticias/editor/gobierno-alarga-debate-sobre-medicamentos-bio-134776 03/febrero/2012 “Medicamentos biotecnológicos: la batalla de los US$ 1.000 millones” http://www.elespectador.com/impreso/vivir/articulo-324712-batalla-de-los-us-1000-millones 03/febrero/2012 “Polémica por ingreso al país de medicamentos biotecnológicos” http://www.elcolombiano.com/BancoConocimiento/P/polemica_por_ingreso_al_pais_de_medicamentos_biotecnologicos/polemica_por_ingreso_al_pais_de_medicamentos_biotecnologicos.asp?CodSeccion=211 03/febrero/2012 “Alertan por riesgo de vida para 2 millones de usuarios que utilizan medicamentos biotecnológicos, adulterados” http://www.radionacionaldecolombia.gov.co/index.php?option=com_topcontent&view=article&id=24875:alertan-por-riesgo-de-vida-para-2-millones-de-usuarios-que-utilizan-medicamentos-biotecnologicos-adulterados&catid=1:noticias 03/febrero/2012 “Afirmaciones de Afidro son temerarias: Minsalud” http://www.portafolio.co/economia/minsalud-rechaza-afirmaciones-afidro-biotecnologico 03/febrero/2012 “Los pacientes no serán "conejillos de indias": Ministra de Salud” http://www.larepublica.com.co/portal/index.php/economia/4428-los-pacientes-no-seran-qconejillos-de-indiasq-minsalud 03/febrero/2012 “Reglamentación de biotecnológicos busca proteger la salud de los colombianos” http://www.minproteccionsocial.gov.co/Paginas/Reglamentaci%C3%B3n-de-biotecnol%C3%B3gicos-busca-proteger-la-salud-de-los-colombianos.aspx ubeltran@hotmail.comtwitter: @ulahybelpez https://www.facebook.com/#!/group.php?gid=9287882468: NOTAS DE ACTUALIDAD EN EL SECTOR SALUD www.tu.tv/usuario/ulahybeltranhttp://ulahybeltranlopez.blogspot.com/ http://paper.li/ulahybelpez/1311100896- Escrito por: Ulahy Dan Beltrán López
